Deficijencija guanidinoacetatna N-metiltransferaze*

Fragilni X sindrom – Martin Bell sindrom (FRAXA, FMR1 gen) (blot) *

Wilsonova bolest (ATP7B-gen)*

Spinalna mišićna atrofija (skrining delecija u egzonima 7 i 8)*

Mišićna distrofija, tip Duchenne/Becker*

Duchenneova mišićna distrofija*

Miotonična distrofija tipa 2*

Spinalna mišićna atrofija tip I/II/III*

Farmakogenomski test – My Cardio*

Farmakogenomski test – My Rhuma*