Fragilni X sindrom (FRAXE, FMR2 gen) (blot)*

Wilsonova bolest (ATP7B-gen)*

Fabryjeva bolest (deficijencija alfa galaktozidaze A, PCR*

Mišićna distrofija, tip Duchenne/Becker*

Duchenneova mišićna distrofija*

Miotonična distrofija tipa 2*

Farmakogenomski test – My Rhuma*

Farmakogenomski test – My Psy*

DNK profil Y hromozoma*

Spinalna mišićna atrofija tip I/II/III*